近日，美国FDA下属的客服委员会投票通过了Valeant公司和阿斯利康公司合作开发的治疗斑块状银屑病有效药物brodalumab，并建议FDA批准其上市。值得注意的是，此前临床三期研究显示，该药物可能会使患者有自杀倾向。而经过权衡，FDA的客服们终认为在添加必要警告信息之后，该药物总体利大于弊。FDA对是否终批准该药物上市做出后决定。

　　Brodalumab是一种靶向IL-17受体的单克隆抗体药物。此前该药物由安进公司和阿斯利康公司合作研发。然而去年五月份由于临床研究中发现该药物可能会导致患者出现自杀倾向后，安进公司决定从中抽身。当年八月份，Valeant公司加入该项目。如今，Valeant公司持有该药物在全球大部分市场的销售权。

　　在此次提交的数据中，研究人员考察了该药物对中度、重度银屑病患者的治疗效果，并对比了brodalumab和Stelara的治疗效果。其中，Stelara是强生旗下的杨森制药推出的斑块型银屑病药物。结果显示brodalumab在治疗效果方面显着优于Stelara，并显着改善了患者的生存质量。

　　不过，FDA的客服们同样对其安全性保持了很高的警惕。该药物终以14：4的结果获得通过，但是至少有数位客服同时建议称，该药物需要标注其可能存在的风险。

　　对于这一结果，Valeant公司方面也表示十分欢迎。负责这一研究的Dr. Mark Lebwohl表示brodalumab的新机制有助于帮助顽固性银屑病患者改善生存质量。
【转载自生物谷】

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